Sotalol

Sotalol

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (RS)-N-{4-[1-hydroksy-2-(propan-2-ylamino)etylo]fenylo}metanosulfonamid
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C12H20N2O3S
Masa molowa	272,36 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	3930-20-9
PubChem	5253
DrugBank	DB00489
SMILES CC(C)NCC(C1=CC=C(C=C1)NS(=O)(=O)C)O
InChI InChI=1S/C12H20N2O3S/c1-9(2)13-8-12(15)10-4-6-11(7-5-10)14-18(3,16)17/h4-7,9,12-15H,8H2,1-3H3 InChIKey ZBMZVLHSJCTVON-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Temperatura topnienia 206,5–207 °C[1] logP 0,24[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2021-02-20] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów chlorowodorek sotalolu Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS (na podstawie podanej karty charakterystyki).
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	C07AA07, C07BA07, C07FX02
Stosowanie w ciąży	kategoria B
Farmakokinetyka Biodostępność 90–100% Okres półtrwania 7–18 h Wiązanie z białkami osocza i tkanek 0% Wydalanie głównie z moczem, w małych ilościach z kałem
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie, dożylnie
Multimedia w Wikimedia Commons

Sotalol – organiczny związek chemiczny, lek z grupy niewybiórczych β-blokerów, stosowany głównie w nadkomorowych i komorowych zaburzeniach rytmu serca.

Mechanizm działania

Sotalol ze względu na wydłużanie czasu trwania potencjału czynnościowego należy do klasy III leków przeciwarytmicznych, a ze względu na działanie beta-adrenolityczne zaliczany jest do klasy II według klasyfikacji Vaughana Williamsa^[2]. Jest niewybiórczym β-blokerem, bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej, pozbawionym właściwości stabilizujących błonę komórkową. Działa chronotropowo i inotropowoujemnie, wydłuża czas przewodzenia i czas refrakcji bezwzględnej węzła przedsionkowo-komorowego. Zmniejsza pojemność minutową oraz zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen. Obniża ciśnienie tętnicze u chorych na nadciśnienie tętnicze. Zmniejsza też aktywność reninową osocza.

Wskazania

• ciężkie komorowe zaburzenia rytmu serca
• nadkomorowe zaburzenia rytmu serca

Przeciwwskazania

• zespół chorego węzła zatokowego
• blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia (u osób bez rozrusznika)
• wrodzone lub nabyte wydłużenia odcinka QT
• bradykardia
• wstrząs kardiogenny
• niewyrównana zastoinowa niewydolność serca
• niedociśnienie tętnicze
• zaburzenia krążenia obwodowego
• astma oskrzelowa
• przewlekła obturacyjna choroba płuc
• nadreaktywność oskrzeli
• hipokaliemia
• hipomagnezemia
• nadwrażliwość na lek i sulfonamidy

Ostrożnie:

• łuszczyca w wywiadzie

Działania niepożądane

• komorowe zaburzenia rytmu (wielokształtny częstoskurcz komorowy)
• uczucie zmęczenia
• osłabienie
• bradykardia
• uczucie kołatania serca
• obrzęki
• duszność
• hipotonia
• nasilenie niewydolności serca
• zaburzenia krążenia obwodowego
• zawroty i bóle głowy
• osłabienie siły mięśniowej
• omdlenia
• bezsenność
• depresja
• nudności, wymioty
• biegunka
• wysychanie błony śluzowej
• osutka
• zapalenie spojówek
• zaburzenia widzenia
• maskowanie objawów hipoglikemii
• maskowanie objawów nadczynności tarczycy

Stosowanie w trakcie ciąży i karmienia

Stosować wyłącznie w przypadku, gdy korzyści z leczenia przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W trakcie stosowania nie karmić piersią.

Preparaty

• Biosotal
• Darob
• Gilucor
• Sotahexal

Przypisy

Bibliografia

• Indeks leków Medycyny Praktycznej 2006, Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2006, s. 563–564, ISBN 83-7430-060-4 .