Hexobarbital

Hexobarbital
Schéma chemické struktury
Název (INN)Hexobarbital (angličtina)
Kódy
Číslo CAS56-29-1
ChEMBL IDCHEMBL7728
ChemSpider ID3482
PubChem3608
Chemie
Sumární vzorecC₁₂H₁₆N₂O₃
SMILESCC1(C(=O)NC(=O)N(C1=O)C)C2=CCCCC2
InChIInChI=1S/C12H16N2O3/c1-12(8-6-4-3-5-7-8)9(15)13-11(17)14(2)10(12)16/h6H,3-5,7H2,1-2H3,(H,13,15,17)
Molární hmotnost236,116 092 Da
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Hexobarbital (INN) je barbiturát s hypnotickými a sedativními účinky, známý též pod obchodními názvy Citopan, Evipan a dalšími. Používal se ve 40. a 50. letech 20. století k vyvolání anestezie pro chirurgické výkony. Má relativně rychlý nástup účinku a působí krátkodobě. Je však obtížné ovládat hloubku anestezie, proto je jeho použití k tomuto účelu poměrně nebezpečné a byl tedy v humánní medicíně nahrazen bezpečnějšími látkami, hlavně thiopentalem. Používal se také jako rychle působící hypnotikum s krátkodobým trváním účinku. Hexobarbital je ještě stále předmětem vědeckého zkoumání.

Literatura

  • Takenoshita R, Toki S. [New aspects of hexobarbital metabolism: stereoselective metabolism, new metabolic pathway via GSH conjugation, and 3-hydroxyhexobarbital dehydrogenases]. Yakugaku Zasshi. 2004, s. 857–71. DOI 10.1248/yakushi.124.857. PMID 15577260. Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
  • Wahlström G. A study of the duration of acute tolerance induced with hexobarbital in male rats.. Pharmacol Biochem Behav. 1998, s. 945–8. DOI 10.1016/S0091-3057(97)00543-1. PMID 9586853. Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
  • Korkmaz S, Ljungblad E, Wahlström G. Interaction between flumazenil and the anesthetic effects of hexobarbital in the rat.. Brain Res. 1995, s. 371–7. DOI 10.1016/0006-8993(95)00132-A. PMID 7614008. Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
  • Dall V, Orntoft U, Schmidt A, Nordholm L. Interaction of the competitive AMPA receptor antagonist NBQX with hexobarbital.. Pharmacol Biochem Behav. 1993, s. 73–6. DOI 10.1016/0091-3057(93)90319-O. PMID 8255925. Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.

Externí odkazy

Pahýl
Pahýl
Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.
Barbituráty (N03AA, N05CA, N01AF)
S ultrakrátkým působením

Hexobarbital • Methohexital • Thiamylal • Thiopental

S krátkým a střednědobým působením

Allobarbital • Amobarbital • Butabarbital • Butobarbital • PentobarbitalSekobarbital • Talbutal

S dlouhodobým působením

Barbital • Mephobarbital • Fenobarbital

Nezařazeno

Alphenal • Benzonal • Benzobamil • Brallobarbital • Butalbital • Buthalital • Cyklopentobarbital • Cyklobarbital • Enallylpropymal Ethallobarbital • Heptabarbital • Hexethal • Ibomal • Idobutal • Kyselina barbiturová • Kyselina fenylmethylbarbiturová • Kyselina thiobarbiturová • Metharbital • Methiural • Narkobarbital • Nealbarbital • Phetharbital • Probarbital • Reposal • Spirobarbital • Thialbarbital • Thiobutabarbital • Vinbarbital • Vinylbital

Obsoletní nebo málo používané barbituráty

Brophebarbital • Butallylonal • Eterobarb • Karbubarb • Krotylbarbital • Sigmodal

Nelegální

Benzylbutylbarbiturát • Blue 88

Příbuzná struktura i účinek

Primidon

Barbituráty s odlišným účinkem

Febarbamát • Paramidin • Prazitone • Proxibarbal