Nateglinide

Nateglinide
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiStarlix
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
MedlinePlusa699057
Giấy phép
  • EU EMA: by INN
  • US FDA: Nateglinide
Dược đồ sử dụngOral
Mã ATC
  • A10BX03 (WHO)
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Liên kết protein huyết tương98%
Chu kỳ bán rã sinh học1.5 hours
Các định danh
Tên IUPAC
  • (2R)-2-({[trans-4-(1-methylethyl)cyclohexyl]carbonyl}amino)-3-phenylpropanoic acid
Số đăng ký CAS
  • 105816-04-4
PubChem CID
  • 60026
IUPHAR/BPS
  • 6833
DrugBank
  • DB00731 ☑Y
ChemSpider
  • 10482084 ☑Y
Định danh thành phần duy nhất
  • 41X3PWK4O2
KEGG
  • D01111 KhôngN
ChEBI
  • CHEBI:31897 KhôngN
ChEMBL
  • CHEMBL286559 KhôngN
ECHA InfoCard100.170.086
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC19H27NO3
Khối lượng phân tử317.423 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
  • Hình ảnh tương tác
SMILES
  • O=C(N[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O)[C@H]2CC[C@@H](CC2)C(C)C
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C19H27NO3/c1-13(2)15-8-10-16(11-9-15)18(21)20-17(19(22)23)12-14-6-4-3-5-7-14/h3-7,13,15-17H,8-12H2,1-2H3,(H,20,21)(H,22,23)/t15-,16-,17-/m1/s1 ☑Y
  • Key:OELFLUMRDSZNSF-BRWVUGGUSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Nargetlinide (INN, tên thương mại Starlix) là một loại thuốc để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Nargetlinide được phát triển bởi Ajinomoto, một công ty Nhật Bản và được bán bởi công ty dược phẩm Thụy Sĩ Novartis.

Nargetlinide thuộc nhóm thuốc hạ đường huyết meglitinide.

Dược lý

Nargetlinide làm giảm đường huyết bằng cách kích thích giải phóng insulin từ tuyến tụy. Nó đạt được điều này bằng cách đóng các kênh kali phụ thuộc ATP trong màng tế bào. Điều này làm khử cực các tế bào and và khiến các kênh calci bị điện thế mở ra. Dòng calci kết quả gây ra sự hợp nhất của các túi chứa insulin với màng tế bào và sự tiết insulin xảy ra.

Chống chỉ định

Nargetlinide chống chỉ định ở những bệnh nhân:

  • đã biết quá mẫn cảm với hợp chất hoặc bất kỳ thành phần nào trong công thức.
  • bị ảnh hưởng với đái tháo đường týp 1 (cụ thể là phụ thuộc insulin).
  • đang trong tình trạng nhiễm toan đái tháo đường.

So sánh với các thuốc khác cho bệnh tiểu đường loại 2

Một nghiên cứu được tài trợ bởi Novo Nordisk, nhà phân phối Repaglinide của Mỹ, đã so sánh sản phẩm của họ với Nargetlinide trong "Một thử nghiệm lâm sàng 16 tuần ngẫu nhiên, nhóm song song, nhãn mở, đa trung tâm". Họ kết luận rằng cả hai tương tự nhau, nhưng "đơn trị liệu bằng repaglinide có hiệu quả rõ rệt hơn so với đơn trị liệu bằng nargetlinide trong việc giảm giá trị HbA1c và FPG sau 16 tuần điều trị".

Liều dùng

Nargetlinide được phân phối trong dạng viên nén 60 mg & 120 mg.

Xem thêm

  • Repaglinide

Tham khảo

Liên kết ngoài

  • Starlix Lưu trữ 2009-09-06 tại Wayback Machine - trang web của nhà sản xuất.
  • Cách thức hoạt động của Nargetlinide Lưu trữ 2009-03-02 tại Wayback Machine - trang web của nhà sản xuất.