Emylcamate

Emylcamate
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC
  • N05BC03 (WHO)
Các định danh
Tên IUPAC
  • 3-methyl-3-pentanol carbamate
Số đăng ký CAS
  • 78-28-4
PubChem CID
  • 6526
ChemSpider
  • 6278 ☑Y
Định danh thành phần duy nhất
  • KCJ747D3R4
KEGG
  • D07317 ☑Y
ChEMBL
  • CHEMBL2104208 KhôngN
ECHA InfoCard100.001.002
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC7H15NO2
Khối lượng phân tử145,20 g·mol−1
Mẫu 3D (Jmol)
  • Hình ảnh tương tác
SMILES
  • O=C(OC(C)(CC)CC)N
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C7H15NO2/c1-4-7(3,5-2)10-6(8)9/h4-5H2,1-3H3,(H2,8,9) ☑Y
  • Key:SLWGJZPKHAXZQL-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Emylcamate (được quảng cáo là Striatran bởi Merck) là một thuốc giải lo âu và giãn cơ. Nó được cấp bằng sáng chế ở Mỹ vào năm 1961 (Bằng sáng chế Hoa Kỳ 2.972.564) và được quảng cáo để điều trị chứng lo âu và căng thẳng. Nó được tuyên bố là vượt trội so với meprobamate, công ty dẫn đầu thị trường vào thời điểm đó. Nó không còn được quy định.

Một nghiên cứu về tác dụng của thuốc ở chuột đã được thực hiện vào năm 1959. Nó kết luận rằng ở mức 50 mg / kg emylcamate đã làm giảm 63% hoạt động của động cơ so với mức giảm 32% của meprobamate, tăng gấp đôi hiệu lực. Chỉ số điều trị ở chuột cũng được thiết lập:

Meprobamate Emylcamate Hiệu ứng
175 123 ED50 (mg / kg)
600 550 LD50 (mg / kg)
3,4 4,4 Chỉ số điều trị

Emylcamate cũng có khởi phát tiêm tĩnh mạch nhanh hơn sau đó meprobabamate, 3 phút so với 35.[1]

Tham khảo

  1. ^ Melander, B. (1959). “Emylcamate, A Potent Tranquillizing Relaxant”. Journal of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry. 1 (5): 443–457. doi:10.1021/jm50006a003.