Hinolon
Hinolon je familija sintetičkih antibiotika širokog spektra[1][2][3] Prva generacija hinolona je počela uvođenjem nalidiksinske kiselne tokom 1962 za lečenje infekcija urinarnog trakta kod ljudi.[4] Nalidiksinsku kiselinu je otkrio Džordž Lešer sa saradnicima tokom pokušaja sinteze hlorohina.[5]
Oni sprečavaju odvijanje i dupliranje bakterijske DNK.[6]
Hinoloni, u poređenju sa drugim klasama antibiotika, nose veći rizik od kolonizacije sa MRSA i Clostridium difficile.[7][8][9] Večina hinolona u kliničkoj upotrebi pripada grupi fluorohinolona, koji imaju atom fluora vezan za centralni prsten, tipično u poziciji 6, ili na C-7.
Reference
- ^ Andriole, VT The Quinolones. Academic Press, 1989.
- ^ Andersson, MI, MacGowan, AP. Development of the quinolones. J. Antimicrob. Chemother. (2003) 51, Suppl. S1, 1–11 . doi:10.1093/jac/dkg212. Недостаје или је празан параметар
|title=(помоћ). - ^ Ivanov DV, Budanov SV (2006). „[Ciprofloxacin and antibacterial therapy of respiratory tract infections]”. Antibiot. Khimioter. (на језику: руски). 51 (5): 29—37. PMID 17310788.
- ^ sanofi-aventis U.S. LLC (2008). „NegGram Caplets (nalidixic acid, USP)” (PDF). USA: FDA.
- ^ Wentland MP: In memoriam: George Y. Lesher, Ph.D., in Hooper DC, Wolfson JS (eds): Quinolone antimicrobial agents, ed 2., Washington DC, American Society for Microbiology : XIII - XIV, 1993.
- ^ Hooper, DC. (2001). „Emerging mechanisms of fluoroquinolone resistance” (PDF). Emerg Infect Dis. 7 (2): 337—41. PMC 2631735
. PMID 11294736. doi:10.3201/eid0702.010239. - ^ Muto, CA.; Jernigan, JA.; Ostrowsky, BE.; Richet, HM.; Jarvis, WR.; Boyce, JM.; Farr, BM. (2003). „SHEA guideline for preventing nosocomial transmission of multidrug-resistant strains of Staphylococcus aureus and enterococcus”. Infect Control Hosp Epidemiol. 24 (5): 362—86. PMID 12785411. doi:10.1086/502213.
- ^ Dr Ralf-Peter Vonberg. „Clostridium difficile: a challenge for hospitals”. European Center for Disease Prevention and Control. Institute for Medical Microbiology and Hospital Epidemiology: IHE. Архивирано из оригинала 11. 06. 2009. г. Приступљено 27. 7. 2009.
- ^ Tacconelli, E.; De Angelis, G.; Cataldo, MA.; Pozzi, E.; Cauda, R. (2008). „Does antibiotic exposure increase the risk of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) isolation? A systematic review and meta-analysis”. J Antimicrob Chemother. 61 (1): 26—38. PMID 17986491. doi:10.1093/jac/dkm416.
Spoljašnje veze
- Fact Sheet: Quinolones
- Information to healthcare professionals on fluoroquinolone safety
- p
- r
- u
(inhibira
purinski metabolizam,
i tim putem inhibira
DNK i RNK sintezu)
| DR inhibitor | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Sulfonamidi (DS inhibitor) |
| ||||||
| Drugi/negrupisani | |||||||
| Kombinacije |
topoizomeraze/
hinoloni/
(inhibiraju
DNK replikaciju)
inhibitori
| Nitro- imidazol derivati | |
|---|---|
| Nitrofuran derivati |
| Rifamicinii/ RNK polimeraza |
|---|
| |||||
Нормативна контрола: Државне  |
|
|---|
