Lipoksin

Lipoksin B4
Lipoxin B4
IUPAC ime
 
5S,14R,15S-Trididroks-6E,8Z,10E,12E -eikozatetraenoinska kiselina
Drugi nazivi LXB4
Identifikacija
CAS registarski broj 92950-25-9
PubChem[1][2] 5280915
ChemSpider[3] 4444430 DaY
ChEBI 6499
Jmol-3D slike Slika 1
SMILES

O=C(O)CCC[C@H](O)/C=C/C=C\C=C\C=C\[C@@H](O)[C@@H](O)CCCCC

InChI

InChI=1S/C20H32O5/c1-2-3-8-14-18(22)19(23)15-10-7-5-4-6-9-12-17(21)13-11-16-20(24)25/h4-7,9-10,12,15,17-19,21-23H,2-3,8,11,13-14,16H2,1H3,(H,24,25)/b6-4-,7-5+,12-9+,15-10+/t17-,18+,19-/m1/s1 DaY
Kod: UXVRTOKOJOMENI-WLPVFMORSA-N DaY

InChI=1/C20H32O5/c1-2-3-8-14-18(22)19(23)15-10-7-5-4-6-9-12-17(21)13-11-16-20(24)25/h4-7,9-10,12,15,17-19,21-23H,2-3,8,11,13-14,16H2,1H3,(H,24,25)/b6-4-,7-5+,12-9+,15-10+/t17-,18+,19-/m1/s1
Kod: UXVRTOKOJOMENI-WLPVFMORBP

Svojstva
Molekulska formula C20H32O5
Molarna masa 352,46508 g/mol

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references
Lipoksin A4

Lipoksini su bioaktivni proizvodi izvedeni iz arahidonske kiseline.[4] Oni ispoljavaju brojne proinflamatarne i antiinflamatorne efekte. Lipoksini su kratkotrajni endogeni neklasični eikozanoidi čija pojava je indikacija zapaljenja. Oni se obeležavaju sa LX, što je akronim za interakcione proizvode lipoksigenaze.

Poznata su dva lipoksina: lipoksin A4 (LXA4) i lipoksin B4 (LXB4). Još jedna analogna klasa, epilipoksini, se formira putem neenzimatske peroksidacije.

Reference

  1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ↑ Charles N. Serhan, Mats Hamberg, and Bengt Samuelsson (1. 9. 1984.). „Lipoxins: Novel Series of Biologically Active Compounds Formed from Arachidonic Acid in Human Leukocytes” (pdf). Pristupljeno 2. 2. 2006.  Original description of lipoxins

Spoljašnje veze

Portal Hemija
  • p
  • r
  • u
PrekursorProstanoidi
Prekursor
H2
Aktivni
D/J
D2
E/F
E2 (Dinoproston): Enprostil • Sulproston

E1 (Alprostadil): Mizoprostol • Gemeprost

F2α (Dinoprost): Bimatoprost • Karboprost • Latanoprost • Tafluprost • Travoprost • Unoproston
I
I2 (Prostaciklin/Epoprostenol): Beraprost • Iloprost • Treprostinil
A2 • B2
Leukotrieni (LT)
Prekursor
Inicijalni
A4 • B4
C4 • D4 • E4
Neklasični
Lipoksini (A4, B4) • Virodhamin
Po funkciji
bronhokonstrikcija (PGF2α, TXA2, LTC4, LTD4, LTE4)

vazokonstrikcija (PGF2α, TXA2, TXB2) • vazodilatacija (PGE2, PGI2, LTC4, LTD4, LTE4)

trombociti: indukuje (TXA2) inhibira (PGD2, PGI2) • leukociti: indukuje (TXA2, LTB4) inhibira (PGD2, PGE2)

Porođaj stimulacija: (PGE2 (Dinoproston), PGF2α (Dinoprost))

M: MET

mt, k, c/g/r/p/y/i, f/h/s/l/o/e, a/u, n, m

k, cgrp/y/i, f/h/s/l/o/e, au, n, m, epon

m (A16/C10), i (k, c/g/r/p/y/i, f/h/s/o/e, a/u, n, m)

Biohemijske familije: Ugljeni hidrati (Glikozidi,Alkoholi) • Lipidi (Steroidi,Fosfolipidi,Glikolipidi,Masne kiseline,Tetrapiroli) • Proteini (Aminokiseline,Peptidi,Glikoproteini) • Nukleobaze/Nukleinske kiseline