Enamin

Opšta struktura enamina

Enamin je nezasićeno jedinjenje proizvedeno reakcijom aldehida ili ketona sa sekundarnim aminom, i naknadnim gubitkom H2O molekula.[1][2]

Reč "enamin" je izvedena iz sufiksa en-, hemijske klase alkena, i reči amin. To je analogno sa enolima, koji su funkcionalne grupe koje sadrže alken (en-) i alkohol (-ol).

Ako je jedan od azotnih supstituenata atom vodonika, H, on je tautomerna forma imina. On obično prelazi u imin; mada postoji nekoliko izuzetaka (kao što je anilin). Enaminsko-iminski tautomerizam se može smatrati analognim sa ketolno-enolnim tautomerizmom. U oba slučaja, atom vodonika menja lokaciju između heteroatoma (kiseonika ili azota) i drugog atoma ugljenika.

Enamini su dobri nukleofili i baze.

Reference

  1. ↑ Clayden, Jonathan (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6. 
  2. ↑ Housecroft C. E., Sharpe A. G. (2008). Inorganic Chemistry (3rd izd.). Prentice Hall. ISBN 978-0-13-175553-6. 

Vidi još

  • Torpova reakcija
  • p
  • r
  • u
Funkcionalne grupe

Alkohol • Aldehid • Alkan • Alken • Alkin • Amid • Amidin • Amin • Azo jedinjenje • Derivat benzena • Karboksil • Cijanat • Disulfid • Estar • Etar • Haloalkan • Hidrazon • Imid • Imin • Izocijanid • Izocijanat • Izonitril • Izotiocijanat • Karbamat • Keton • Organofosfor • Oksim • Nitril • Nitro • Nitrozo • Peroksid • Fosfonit • Fosfonat • Derivat piridina • Sulfon • Sulfonska kiselina • Sulfoksid • Tiocijanat • Tioestar • Tioetar • Tiol