Tetrazepam

Acest articol sau secțiune are mai multe probleme. Puteți să contribuiți la rezolvarea lor sau să le comentați pe pagina de discuție. Pentru ajutor, consultați pagina de îndrumări.
  • Nu are introducere cu explicația scurtă a subiectului sau introducerea existentă este prea scurtă. Marcat din ianuarie 2010.
  • Calitatea informațiilor sau a exprimării trebuie îmbunătățită. Marcat din martie 2014.
 Nu ștergeți etichetele înainte de rezolvarea problemelor.
ATENȚIE !
Vă rugăm să aveți în vedere faptul că Wikipedia nu prezintă nicio garanție în privința corectitudinii datelor pe care le conține.
Cu toate că depunem mult efort în a îmbunătăți informațiile din articole, acestea nu pot înlocui un sfat medical de specialitate.


Deşi din punct de vedere farmacologic tetrazepamul face parte din grupul benzodiazepinelor, el are și acțiune miorelaxantă. IUPAC 7-Chloro-5-(cyclohex-1-enyl)-1,3-dihydro-1-methyl- -2H-1,4-benzodiazepin-2-one

Farmacologie

Mod de acțiune

Tetrazepam este o 1-4 benzodiazepină, care la rozătoare are efect ușor sedativ și ataxic.Examinându-se intrecția dintre teztrazepam și receptorii periferici și centrali benzodiazepinici, s-a observat o afinitate aproape egală pentru cele 2 tipuri de receptori:

  • comparattiv cu diazepamul are o afinitate de circa 1.16 ori mai mare față de receptorii centrali
  • la nivelul receptorilor periferici actiunea sa este similară cu diazepamului.

Studierea in vitro a acțiunii sale, a arătat faptul că la nivelul creierul de șobolan el dislocuiește [3H]flunitrazepamul Fiind un agonist al receptorilor benzodiazepinici, el mărește activitatea GABA (acidul gamma aminobutiric).[1] Arhivat în , la Wayback Machine.

Indicații

Diminuearea contracturilor musculare.

Contraindicații

  • Alergie la benzodiazepine
  • Miastenie.
  • Dependența marcată caracteristică benzodiazepinelor, favorizatăde
    • de durata tratamentului
    • doza administrată,
    • asocierea cu alte anxiolitice, hipnotice sau alcool.

La întreruperea bruscă a tratmentului (contraindicată de altfel)se dezvoltă sindromul de abstinență, manifestat prin:insomnie, dureri de cap, dureri musculare, anxietate, irascibilitate, agitație). Se administrează cu atenție în caziul bolnavilor cu afecțiuni hepatice, renale sau musculare (miastenie),precum și la gravide sau lăuze.La persoanele cu activităti ce necesită atenție sporită (șoferi,persoane ce manevrează diferite utilaje), nu se administrează deoarece induce somnolență,diminuarea reflexelor.

Farmacografie

Myolastan 50 mg Sanofi Whintrop [2][nefuncțională]

Bibliografie

  • http://www.inchem.org/documents/pims/pharm/pim933.htm
  • http://jpet.aspetjournals.org/cgi/content/abstract/245/2/692 Arhivat în , la Wayback Machine.