Cicloadiție

Cicloadiția este un tip de reacție organică în cadrul căreia unul sau mai mulți compuși nesaturați formează un produs de adiție ciclic.^[1] Pot fi reacții concertate sau periciclice.

Tipuri

Reacția Diels-Alder

Articol principal: Reacție Diels-Alder.

Reacția Diels-Alder este probabil cel mai bun exemplu de reacție de cicloadiție, fiind ca și tip o cicloadiție [4+2].^[1] Are o aplicabilitate ridicată, și presupune reacția dintre o dienă de conjugată și o filodienă (dienofilă), adică un compus nesaturat. Ar fi de preferat ca filodiena să conțină o grupă funcțională atrăgătoare de electroni:

Cicloadiția Huisgen

Mecanisme

Vezi și

Reacție Diels-Alder

Referințe

^ ^a ^b Dicționar de chimie John Daintith, traducere de Mihaela Rudeanu și Lia Cojocaru; ediția a VI-a, Editura All, 2010, București; pag. 103, ISBN 978-973-684-725-7

v • d • m Principalele tipuri de reacții organice

Reacții heterolitice (ionice) · Reacții homolitice (radicalice) \| Reacții concertate \| Regioselectivitate \| Stereoselectivitate \| Stereospecificitate

Reacții de adiție	Adiție electrofilă (A_E) · Adiție nucleofilă (A_N) · Adiție radicalică (A_R) · Cicloadiție · Polimerizare

Reacții de eliminare	Eliminare monomoleculară (E1) · Eliminare bimoleculară (E2)

Reacții de substituție	Substituție nucleofilă (S_N: Substituție nucleofilă aromatică S_NAr · Substituție nucleofilă monomoleculară (S_N1) · Substituție nucleofilă bimoleculară (S_N2) ) · Substituție electrofilă (S_E: Substituție electrofilă aromatică S_EAr) · Substituție radicalică (S_R)

Reacții de transpoziție	Transpoziții 1,2 · Izomerizare · Reacții periciclice · Metateză (olefinică)

Reacții redox	Reacție de oxidare · Reacție de reducere