Karwakrol

Karwakrol
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
5-izopropylo-2-metylofenol
Inne nazwy i oznaczenia
izopropylo-o-krezol, 2-hydroksy-p-cymen
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C10H14O

Masa molowa

150,22 g/mol

Wygląd

brunatnawa ciecz[1]

Identyfikacja
Numer CAS

499-75-2

PubChem

10364

DrugBank

DB16404 DB16404, DB16404

SMILES
CC1=C(C=C(C=C1)C(C)C)O
InChI
InChI=1S/C10H14O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h4-7,11H,1-3H3
InChIKey
RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,9772 g/cm³ (20 °C)[2]; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
1250 mg/l (25 °C)[3]
w innych rozpuszczalnikach
rozpuszczalny w etanolu, eterze dietylowym, tetrachlorometanie, dobrze w acetonie[2]
Temperatura topnienia

1 °C[3]
2,5 °C[2]

Temperatura wrzenia

237,7 °C[3]
241,5 °C[2]

logP

3,49[3]

Współczynnik załamania

1,5230 (589 nm, 20 °C)[2]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-10-16]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanej karty charakterystyki
Działanie żrące Wykrzyknik
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H302, H315, H318

Zwroty P

P280, P301+P312+P330, P305+P351+P338+P310

Temperatura zapłonu

106 °C (zamknięty tygiel)[4]

Numer RTECS

FI1225000

Dawka śmiertelna

LD50 810 mg/kg (doustnie, szczur)[3]

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Karwakrolorganiczny związek chemiczny, izomer tymolu o identycznych właściwościach farmakologicznych. Występuje w dużych ilościach w macierzance, lebiodce, tymianku i kminku. Jego obecność stwierdzono również w olejku z czarnuszki siewnej[5].

Działanie: pobudzające ośrodki naczynioruchowe, przyspieszające oddychanie, moczopędne, przeciwskurczowe, przeciwbólowe, przeciwrobacze, napotne, żółciopędne. Zastosowane miejscowo działają rozgrzewająco, przeciwbólowo, odkażająco. Niszczą bakterie ropne.

Przypisy

  1. Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
  2. a b c d e CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-334, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).
  3. a b c d e Carvacrol, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2017-10-16]  (ang.).
  4. Karwakrol (nr W224502) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2017-10-16]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  5. DorotaD. Mańkowska DorotaD., WiesławaW. Bylka WiesławaW., Nigella sativa L. – związki czynne, aktywność biologiczna, „Herba Polonica”, 55 (1), Instytut Roślin i Przetworów Zielarskich w Poznaniu, 2009, s. 111, ISSN 0018-0599 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • LCCN: sh85020540
  • GND: 4602811-0
  • NKC: ph914362
  • J9U: 987007284725905171
  • Catalana: 0270507