Karburazepam
| |
| Nazewnictwo | | | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | 10-chloro-6-metylo-5-okso-2-fenylo-3,6-diazabicyklo[5.4.0]undeka-8,10,12-trieno-3-karboksyamid | | Inne nazwy i oznaczenia | | farm. | nazwa handlowa: Uxepam | |
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny | C17H16ClN3O2 |
| Masa molowa | 329,78 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS | 59009-93-7 |
| PubChem | 68787 |
| SMILES | ClC1=CC(C(C2=CC=CC=C2)N(CC(N3C)=O)C(N)=O)=C3C=C1 | |
| InChI | InChI=1S/C17H16ClN3O2/c1-20-14-8-7-12(18)9-13(14)16(11-5-3-2-4-6-11)21(17(19)23)10-15(20)22/h2-9,16H,10H2,1H3,(H2,19,23) | | InChIKey | HFFJORVBQWPILU-UHFFFAOYSA-N | |
| Niebezpieczeństwa | Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów | Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji
według kryteriów GHS są niedostępne. | |
| |
| Farmakokinetyka | | | | Działanie | przeciwlękowe | |
 | Multimedia w Wikimedia Commons | |
Karburazepam – organiczny związek chemiczny z grupy benzodiazepin o silnych właściwościach przeciwlękowych i słabych zwiotczających mięśnie[1].
W badaniach na szczurach dowiedziono, że karburazepam zaburza ich odruch unikania zagrożenia, zachowania orientacyjno-badawcze, aktywność motoryczną oraz koordynację ruchową[2].
Przypisy
- ↑ Carburazepam, [w:] Inxight Drugs [online], National Center for Advancing Translational Sciences [dostęp 2023-12-22] (ang.).
- ↑ M.M. Vajda M.M. i inni, Studies on the pharmacokinetics and metabolism of N4-carbamoyl-1,3,4,5-dihydro-diazepam (Uxepam®) in rats, dogs and man, „Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis”, 4 (4), 1986, s. 497–503, DOI: 10.1016/0731-7085(86)80071-1 (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii. 
