Galangina

Galangina
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
3,5,7-trihydroksy-2-fenylochromen-4-on
Inne nazwy i oznaczenia
norizalpinina; 3,5,7-trihydroksyflawon; 3,5,7-triOH-flawon
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C15H10O5

Masa molowa

270,24 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

548-83-4

PubChem

5281616

SMILES
O=C1c3c(O/C(=C1/O)c2ccccc2)cc(O)cc3O
InChI
InChI=1S/C15H10O5/c16-9-6-10(17)12-11(7-9)20-15(14(19)13(12)18)8-4-2-1-3-5-8/h1-7,16-17,19H
InChIKey
VCCRNZQBSJXYJD-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia

214,5 °C[1]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-07-12]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[2]
Wykrzyknik
Uwaga
Zwroty H

H315, H319, H335

Zwroty P

P261, P305+P351+P338

Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Na podstawie podanego źródła[2]
Drażniący
Drażniący
(Xi)
Zwroty R

R36/37/38

Zwroty S

S26, S37/39

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[3]
0
0
0
 
Numer RTECS

LK9275500

Dawka śmiertelna

LD50 >1500 mg/kg (doustnie, mysz)[1]

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Galangina – organiczny związek chemiczny należący do grupy flawonoli, będących podgrupą flawonoidów.

Występowanie

Galangina w dużych ilościach występuje w alpinii lekarskiej[4]. Można ją znaleźć również w kłączach galangalu (alpinia galgant)[5] i kicie pszczelim[6].

Właściwości lecznicze

Galangina wykazuje właściwości antyoksydacyjne[7]. Wykazuje również spowolnienie wzrostu i rozwoju komórek raka sutka[8][9].

Przypisy

  1. ↑ a b Galangin, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2011-07-12]  (ang.).
  2. ↑ a b Galangin (nr 282200) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-07-12]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  3. ↑ Galangina (nr 282200) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2011-07-12]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  4. ↑ H.P. Ciolino, G.C. Yeh. The flavonoid galangin is an inhibitor of CYP1A1 activity and an agonist/antagonist of the aryl hydrocarbon receptor. „Br J Cancer”. 79 (9–10), s. 1340–1346, marzec 1999. DOI: 10.1038/sj.bjc.6690216. PMID: 10188874. (ang.). 
  5. ↑ A. Kaur, R. Singh, C.S. Dey, S.S. Sharma i inni. Antileishmanial phenylpropanoids from Alpinia galanga (Linn.) Willd.. „Indian J Exp Biol”. 48 (3), s. 314–317, marzec 2010. PMID: 21046987. (ang.). 
  6. ↑ Enzo A. Tosi, Edmundo Ré, Marta E. Ortega. Food preservative based on propolis: Bacteriostatic activity of propolis polyphenols and flavonoids upon Escherichia coli. „Food Chemistry”. 104 (3), s. 1025–1029, styczeń 2007. Elsevier Ltd.. DOI: 10.1016/j.foodchem.2007.01.011. (ang.). 
  7. ↑ Takashi Miyake, Takayuki Shibamoto. Antioxidative Activities of Natural Compounds Found in Plants. „J. Agric. Food Chem.”. 45 (5), s. 1819–1822, 1997-05-19. American Chemical Society. DOI: 10.1021/jf960620c. (ang.). 
  8. ↑ F.V. So, N. Guthrie, A.F. Chambers, M. Moussa i inni. Inhibition of human breast cancer cell proliferation and delay of mammary tumorigenesis by flavonoids and citrus juices. „Nutr Cancer”. 26 (2), s. 167–181, 1996. DOI: 10.1080/01635589609514473. PMID: 8875554. (ang.). 
  9. ↑ F.V. So, N. Guthrie, A.F. Chambers, K.K. Carroll. Inhibition of proliferation of estrogen receptor-positive MCF-7 human breast cancer cells by flavonoids in the presence and absence of excess estrogen. „Cancer Lett”. 112 (2), s. 127–133, styczeń 1997. DOI: 10.1016/S0304-3835(96)04557-0. PMID: 9066718. (ang.). 

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.