2-methylpropan-1-ol

2-methyl-1-propanol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van 2-methyl-1-propanol
Algemeen
Molecuulformule	C4H10O
IUPAC-naam	2-methyl-1-propanol
Andere namen	isobutanol, isobutylalcohol
Molmassa	74,12 g/mol
SMILES	CC(C)CO
InChI	1/C4H10O/c1-4(2)3-5/h4-5H,3H2,1-2H3
CAS-nummer	78-83-1
EG-nummer	201-148-0
PubChem	6560
Wikidata	Q151797
Beschrijving	Kleurloze vloeistof
Vergelijkbaar met	2-methylpropan-2-ol
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
Gevaar
H-zinnen	H226 - H315 - H318 - H335 - H336
EUH-zinnen	geen
P-zinnen	P261 - P280 - P305+P351+P338
Opslag	In een afgesloten fles, verwijderd houden van warmte en ontstekingsbronnen
MAC-waarde	150 mg/m3
LD50 (ratten)	2460 mg/kg
LD50 (konijnen)	74,1 mg/kg
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vloeibaar
Kleur	kleurloos
Dichtheid	0,802 g/cm³
Smeltpunt	−108 °C
Kookpunt	108 °C
Vlampunt	28 °C
Goed oplosbaar in	aceton, ethanol, di-ethylether
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

2-methyl-1-propanol of isobutanol (ook wel isobutylalcohol genoemd) is een primair alcohol. De stof is een bestanddeel van thinner.

Het molecuul bestaat uit een hydroxylgroep en een isobutylgroep.

Synthese

Isobutanol kan geproduceerd worden door:

• de hydroformylering van propeen via isobutyraldehyde. Isobutanol is hier te beschouwen als nevenproduct, omdat in dit oxoproces vooral 1-butanol gevormd wordt;
• de Guerbet-reactie van een mengsel van methanol en 1-propanol^[1];
• de fermentatie met behulp van micro-organismen van koolhydraten afkomstig van biomassa.

Toepassingen

De toepassingen van isobutanol zijn grotendeels vergelijkbaar met die van 1-butanol:^[2]

• oplosmiddel,
• reagens in de synthese van weekmakers en esters voor reuk- en smaakstoffen,
• bestanddeel van lakken en drukinkten,
• brandstof of brandstofadditief.

Externe link

•  2-methylpropan-1-ol - International Chemical Safety Card