티글릴-CoA

티글릴-CoA
이름
IUPAC 이름
S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] (E)-2-methylbut-2-enethioate
식별자
  • 6247-62-7 예
3D 모델 (JSmol)
  • Interactive image
MeSH tiglyl-coenzyme+A
PubChem CID
  • 6443760
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID101027515 위키데이터에서 편집하기
SMILES
  • C\C=C(/C)\C(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@@H](C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)O)OP(=O)(O)O)O
성질
C26H42N7O17P3S
몰 질량 849.63 g/mol
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
예 확인 (관련 정보 예아니오아니오 ?)
정보상자 각주

티글릴-CoA(영어: tiglyl-CoA) 또는 티글릴 조효소 A(영어: tiglyl coenzyme A)는 아이소류신의 대사 과정에서의 대사 중간생성물이다.[1][2] 티글릴-CoA는 N-아세틸글루탐산 합성효소의 저해제이다.[3]

같이 보기

각주

  1. Robinson WG; Bachhawat BK; Coon MJ (1956). “Tiglyl-coenzyme A and a-methylacetoacetyl-coenzyme A, intermediates in the enzymatic degradation of isoleucine”. 《Journal of Biological Chemistry》 218 (1): 391–400. PMID 13278346. 
  2. “Showing metabocard for Tiglyl-CoA (HMDB02054)”. The Metabolomics Innovation Centre (TMIC). 
  3. Coude, F X; Sweetman, L; Nyhan, W L (1979). “Inhibition by propionyl-coenzyme A of N-acetylglutamate synthetase in rat liver mitochondria. A possible explanation for hyperammonemia in propionic and methylmalonic acidemia”. 《Journal of Clinical Investigation》 64 (6): 1544–1551. doi:10.1172/JCI109614. PMC 371306. PMID 500823. 
  • v
  • t
  • e
케톤체생성성
아미노산 (K)
아세틸-CoA
리신
류신
트립토판알라닌
포도당생성성
아미노산 (G)
G→피루브산시트르산
글리신세린
G→글루탐산
α-케토글루타르산
히스티딘
프롤린
아르지닌
기타
G→프로피오닐-CoA
석시닐-CoA
발린
아이소류신
메티오닌
  • 호모시스테인의 생성: S-아데노실메티오닌
  • S-아데노실호모시스테인
  • 호모시스테인
트레오닌
프로피오닐-CoA
G→푸마르산
페닐알라닌티로신
G→옥살아세트산
기타
시스테인 대사
  • 생체분자: 탄수화물
    • 당단백질
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  • 지질
    • 지방산 / 지방산 대사 중간생성물
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    • 스테로이드
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  • 단백질
    • 단백질생성성 아미노산 / 아미노산 대사 중간생성물
  • 핵산
    • 구성 성분
    • 뉴클레오타이드 대사 중간생성물
  • 테트라피롤
  • 헴 대사 중간생성물
  • 알코올
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