ホルモノネチン

ホルモノネチン
ホルモノネチン分子{{{画像alt1}}}

7-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one

別称
Biochanin B
Formononetol
7-Hydroxy-4'-methoxyisoflavone
4'-O-methyldaidzein
識別情報
CAS登録番号 485-72-3 チェック
PubChem 5280378
ChemSpider 4444070 チェック
日化辞番号 J12.525C
KEGG C00858 チェック
ChEBI
  • CHEBI:18088 チェック
ChEMBL CHEMBL242341 チェック
バイルシュタイン 237979
  • O=C\1c3c(O/C=C/1c2ccc(OC)cc2)cc(O)cc3
  • InChI=1S/C16H12O4/c1-19-12-5-2-10(3-6-12)14-9-20-15-8-11(17)4-7-13(15)16(14)18/h2-9,17H,1H3 チェック
    Key: HKQYGTCOTHHOMP-UHFFFAOYSA-N チェック
  • InChI=1/C16H12O4/c1-19-12-5-2-10(3-6-12)14-9-20-15-8-11(17)4-7-13(15)16(14)18/h2-9,17H,1H3
    Key: HKQYGTCOTHHOMP-UHFFFAOYAJ
特性
化学式 C16H12O4
モル質量 268.26 g/mol
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ホルモノネチン(英: Formononetin)はイソフラボンの一種。ダイゼインの4'位がO-メチル化された化合物。

存在

生理作用

誘導体

配糖体

  • オノニン（英語版）は、ホルモノネチンの 7-O-グルコシド[4]

脚注

[脚注の使い方]
  1. ^ Medjakovic, S.; Jungbauer, A. (2008). “Red Clover Isoflavones Biochanin A and Formononetin are Potent Ligands of the Human Aryl Hydrocarbon Receptor”. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology 108 (1–2): 171–177. doi:10.1016/j.jsbmb.2007.10.001. PMID 18060767. 
  2. ^ Fedoreyev, S.A; Pokushalova, T.V; Veselova, M.V; Glebko, L.I; Kulesh, N.I; Muzarok, T.I; Seletskaya, L.D; Bulgakov, V.P et al. (2000). “Isoflavonoid production by callus cultures of Maackia amurensis”. Fitoterapia 71 (4): 365. doi:10.1016/S0367-326X(00)00129-5. PMID 10925005. 
  3. ^ Li, Shang; Dang, Yuanye; Zhou, Xuelin; Huang, Bin; Huang, Xiaohui; Zhang, Zherui; Kwan, Yiu Wa; Chan, Shun Wan et al. (2015). “Formononetin promotes angiogenesis through the estrogen receptor alpha-enhanced ROCK pathway”. Scientific Reports 5. doi:10.1038/srep16815. 
  4. ^ You-Ping Zhu. Chinese Materia Medica: Chemistry, Pharmacology and Applications. p. 622. ISBN 9057022850