コロナリジン

コロナリジン
IUPAC命名法による物質名
  • Ibogamine-18-carboxylic acid methyl ester
識別
CAS番号
467-77-6
ATCコード none
PubChem CID: 73489
ChemSpider 66179
ChEMBL CHEMBL364613
化学的データ
化学式C21H26N2O2
分子量338.44 g/mol
  • CC[C@H]1C[C@H]2C[C@@]3([C@H]1N(C2)CCC4=C3NC5=CC=CC=C45)C(=O)OC
  • InChI=1S/C21H26N2O2/c1-3-14-10-13-11-21(20(24)25-2)18-16(8-9-23(12-13)19(14)21)15-6-4-5-7-17(15)22-18/h4-7,13-14,19,22H,3,8-12H2,1-2H3/t13-,14-,19-,21+/m0/s1
  • Key:NVVDQMVGALBDGE-KSWFMABOSA-N
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コロナリジン(Coronaridine)は、イボガ(Tabernanthe iboga)やそれに関連する種のTabernaemontana divaricataで見られるアルカロイドである。後者は、現在では使われなくなったErvatamia coronariaというシノニムを持ち、これが命名の由来となった[1]

コロナリジンは、ラットにおいて、コカインモルヒネの自己投与を長期間抑制した[2]

Tabernaemontana divaricata

関連項目

出典

  1. ^ Delorenzi JC, Freire-de-Lima L, Gattass CR, et al. (July 2002). “In vitro activities of iboga alkaloid congeners coronaridine and 18-methoxycoronaridine against Leishmania amazonensis”. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 46 (7): 2111–5. doi:10.1128/aac.46.7.2111-2115.2002. PMC 127312. PMID 12069962. http://aac.asm.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12069962. 
  2. ^ Glick SD, Kuehne ME, Raucci J, Wilson TE, Larson D, Keller RW Jr, Carlson JN (September 1994). “Effects of iboga alkaloids on morphine and cocaine self-administration in rats: relationship to tremorigenic effects and to effects on dopamine release in nucleus accumbens and striatum.”. Brain Res. 657 (1-2): 14–22. doi:10.1016/0006-8993(94)90948-2. PMID 7820611.