Trional
| Trional | ||
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| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | 2,2-bis(éthylsulfonyl)butane | |
| Synonymes | sulfonéthylméthane | |
| No CAS | 76-20-0 | |
| No ECHA | 100.000.858 | |
| No CE | 200-942-4 | |
| PubChem | 6433 | |
| ChEBI | 134987 | |
| SMILES | CCC(C)(S(=O)(=O)CC)S(=O)(=O)CC PubChem, vue 3D | |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C8H18O4S2/c1-5-8(4,13(9,10)6-2)14(11,12)7-3/h5-7H2,1-4H3 InChIKey : LKACJLUUJRMGFK-UHFFFAOYSA-N | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C8H18O4S2 [Isomères] | |
| Masse molaire[1] | 242,356 ± 0,019 g/mol C 39,65 %, H 7,49 %, O 26,41 %, S 26,46 %, | |
| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 76,0 °C[2] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le trional (méthylsulfonal) est un sédatif-hypnotique[3] et anesthésique GABAergique. Il a des effets similaires au sulfonal, sauf qu'il agit plus rapidement[4].
Histoire
Le trional a été préparé et introduit par Eugen Baumann et Alfred Kast (en) en 1888[5].
Il apparaît dans Le Crime de l'Orient-Express, Dix Petits Nègres d'Agatha Christie, dans À la recherche du temps perdu (Sodome et Gomorrhe) de Marcel Proust, dans Dope (en) de Sax Rohmer.
Références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Trional » (voir la liste des auteurs).
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ PubChem CID 6433.
- ↑ (1907). Index 1907 de Merck. N. Y .: Merck & Co., p. 448.
- ↑ Sajous, Charles E. (1896). Annuel des Universal Medical Sciences Philadelphie: F. A. Davis, v. 5, p. A-156.
- ↑ Drinkwater, H. (1924). Cinquante ans de progrès médical, 1873-1922 New York: The Macmillan Company, p. 40.
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