Pratenséine
| Pratenséine | |
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| Identification | |
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| Nom UICPA | 5,7-dihydroxy-3-(3-hydroxy-4-méthoxyphényl)chromén-4-one |
| Synonymes | 4'-méthoxy-3',5,7-trihydroxyisoflavone |
| No CAS | 2284-31-3 |
| No ECHA | 100.347.521 |
| PubChem | 5281803 |
| SMILES | O=C\1c3c(O/C=C/1c2ccc(OC)c(O)c2)cc(O)cc3O PubChem, vue 3D |
| InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C16H12O6/c1-21-13-3-2-8(4-11(13)18)10-7-22-14-6-9(17)5-12(19)15(14)16(10)20/h2-7,17-19H,1H3 Std. InChIKey : FPIOBTBNRZPWJW-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C16H12O6 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 300,262 9 ± 0,015 4 g/mol C 64 %, H 4,03 %, O 31,97 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La pratenséine est un composé organique de la famille des isoflavones O-méthylées, un type de flavonoïde. Elle est notamment présente dans le trèfle des prés (Trifolium pratense)[2]. Elle pourrait avoir un effet préventif contre l'athérosclérose[3].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Isoflavone contents of red and subterranean clovers. E. Wong, Journal of the Science of Food and Agriculture, Volume 14 Issue 6, Pages 376-379
- ↑ Characterization of the Isoflavone Pratensein as a Novel Transcriptional Up-Regulator of Scavenger Receptor Class B Type I in HepG2 Cells. Yang Yuan, JIiang Wei, Wang Li, Hang Zhong-Bing, Si Shu-Yi and Hong Bin, Biological & pharmaceutical bulletin, 2009, vol. 32, no7, pp. 1289-1294
v · m Isoflavones et leurs hétérosides | |
|---|---|
| Isoflavones |
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| Isoflavones O-méthylées |
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| Hétérosides |
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| Isoflavones prénylées |
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| Pyranoisoflavones |
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| Divers | Roténoïde |
| Synthétiques |
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