Arfendazam
| Arfendazam | |
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| Identification | |
|---|---|
| DCI | Arfendazam |
| Nom UICPA | éthyl-7-chloro-4-oxo-5-phényl-2,3,4,5-tétrahydro-1H-1,5-benzodiazépine-1-carboxylate |
| No CAS | 0040054-69-1 |
| No ECHA | 100.048.694 |
| PubChem | 3307 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C18H17ClN2O3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 344,792 ± 0,019 g/mol C 62,7 %, H 4,97 %, Cl 10,28 %, N 8,12 %, O 13,92 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Métabolisme | Hépatique |
| Excrétion | Rénal |
| Considérations thérapeutiques | |
| Classe thérapeutique | Anxiolytique |
| Voie d’administration | Oral |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'arfendazam est une benzodiazépine 1,5 proche du clobazam. L'arfendazam est métabolisée en partie en clobazam. Elle a des propriétés principalement anxiolytiques, mais contrairement aux autres benzodiazépines, il s'agit d'un agoniste partiel des récepteurs GABAA, ce qui fait que les autres propriétés inhérentes aux benzodiazépines — anticonvulsivant, myorelaxant et amnésiant — sont moins marquées[2],[3].
Mécanisme d'action
L'arfendazam agit comme un agoniste partiel au niveau des récepteurs GABAA.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Müller W.E., Benzodiazepine receptor interactions of arfendazam, a novel 1, 5-benzodiazepine, Pharmacopsychiatry, 1985, (18):10-11.
- ↑ (en) Müller W.E., Groh B., Bub O., In vitro and in vivo studies of the mechanism of action of arfendazam, a novel 1, 5-benzodiazepine, Pharmacopsychiatry, 1986, (10):314-315.
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