Trifluorimetyylifenyylipiperatsiini
meta-trifluorimetyylifenyylipiperatsiini | |
---|---|
Tunnisteet | |
IUPAC-nimi | 1-[3-(trifluorometyyli)fenyyli]piperatsiini |
CAS-numero | 15532-75-9 |
PubChem CID | 4296 |
SMILES | C(F)(F)(F)C=1C=C(C=CC1)N2CCNCC2 |
Ominaisuudet | |
Molekyylikaava | C11H13F3N2 |
Moolimassa | 230.23 g/mol |
| |
Infobox OK |
3-trifluorimetyylifenyylipiperatsiini (TFMPP) on fenyylipiperatsiinien ryhmään kuuluva synteettinen psykoaktiivinen aine ja substituoitu piperatsiini. Sitä on myyty metyleenidioksimetamfetamiinin ("MDMA", "Ekstaasi") korvikkeena tai sen tilalla ainakin Yhdysvalloissa, yleensä muiden piperatsiinien kuten bentsyylipiperatsiinin (BZP) kanssa.
3-trifluorimetyylifenyylipiperatsiinilla on rooli ksenobioottina, ympäristökontaminanttina, psykotrooppisena lääkkeenä ja serotonergisenä agonistina.
Farmakologia
Kohde | Ki (nM) | Toiminto |
---|---|---|
5-HT1A | 288 | agonisti |
5-HT1B | 132 | agonisti |
5-HT1D | 282 | agonisti |
5-HT2A | 269 | heikko osittaisagonisti tai antagonisti |
5-HT2C | 62 | agonisti |
5-HT3 | 2373 | agonisti |
DAT | N/D | N/D |
NET | N/D | N/D |
SERT | 121 | serotoniinia vapauttava aine |
Sivuvaikutukset
Bentsyylipiperatsiinin ja 3-trifluorimetyylifenyylipiperatsiinin yhdistelmään on liitetty useita sivuvaikutuksia, kuten unettomuutta, ahdistusta, pahoinvointia ja oksentelua, päänsärkyä ja lihassärkyä, jotka voivat muistuttaa migreeniä, kohtauksia[4], impotenssia ja harvoin psykoosia.[5]
Laki
Suomi
Ilmoitettu hallituksen asetuksessa kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista.[6][7][8]
Johdannaiset
- Flibanseriini, lääke
Lähteet
- ↑ Trifluorimetyylifenyylipiperatsiinin aineenvaihdunta (HTML) pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Viitattu 7.4.2023. (englanniksi)
- ↑ Baumann MH, Clark RD, Budzynski AG, Partilla JS, Blough BE, Rothman RB (March 2005). "N-substituted piperazines abused by humans mimic the molecular mechanism of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, or 'Ecstasy')". Neuropsychopharmacology. 30 (3): 550–60. doi:10.1038/sj.npp.1300585. PMID 15496938. S2CID 24217984.
- ↑ Robertson DW, Bloomquist W, Wong DT, Cohen ML (1992). "mCPP but not TFMPP is an antagonist at cardiac 5HT3 receptors". Life Sciences. 50 (8): 599–605. doi:10.1016/0024-3205(92)90372-V. PMID 1736030.
- ↑ Trifluorimetyylifenyylipiperatsiinin sivuvaikutukset (HTML) pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Viitattu 7.4.2023. (englanniksi)
- ↑ "The clinical toxicology of the designer "party pills" benzylpiperazine and trifluoromethylphenylpiperazine" (March 2011). Clin Toxicol 49 (3): 131–41. doi:10.3109/15563650.2011.572076. PMID 21495881.
- ↑ https://www.finlex.fi/fi/laki/alkup/2015/20151129
- ↑ https://www.finlex.fi/fi/laki/alkup/2017/20170225
- ↑ https://www.finlex.fi/fi/laki/alkup/2021/20210733
Aiheesta muualla
- 3-trifluorimetyylifenyylipiperatsiini PubChem-tietokannassa. (englanniksi)
- TFMPP Erowid-päihdetietokannassa. (englanniksi)