TSHB

Hormona estimulante de la tiroides, beta
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolo TSHB (HGNC: 12372)
Identificadores
externos
  • OMIM: 188540
  • EBI: TSHB
  • GeneCards: Gen TSHB
  • UniProt: TSHB
Locus Cr. 1 p13
              
Ontología génica
Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
7252
UniProt
P01222 n/a
RefSeq
(ARNm)
NM_000549 n/a
  • v
  • t
  • e
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La subunidad beta hormona estimulante de la tiroides, también conocida como TSHB (del inglés: Thyroid stimulating hormone, beta) es una proteína que en humanos es codificada por el gen TSHB.[1][2]

Función

La TSH es una glicoproteína heterodímero ligada no covalentemente y es parte de la familia de hormonas pituitarias conteniendo una subunidad alfa común (TSHA) y una subunidad beta única (esta proteína) que confiere especificidad.[3]

Véase también

Referencias

  1. Wondisford FE, Radovick S, Moates JM, Usala SJ, Weintraub BD (septiembre de 1988). «Isolation and characterization of the human thyrotropin beta-subunit gene. Differences in gene structure and promoter function from murine species». J. Biol. Chem. 263 (25): 12538-42. PMID 2457586. 
  2. Tatsumi K, Hayashizaki Y, Hiraoka Y, Miyai K, Matsubara K (diciembre de 1988). «The structure of the human thyrotropin beta-subunit gene». Gene 73 (2): 489-97. PMID 3243440. doi:10.1016/0378-1119(88)90513-6. 
  3. «Entrez Gene: TSHB». 

Lectura adicional (en inglés)

  • Bonomi M, Proverbio MC, Weber G, et al. (2001). «Hyperplastic pituitary gland, high serum glycoprotein hormone alpha-subunit, and variable circulating thyrotropin (TSH) levels as hallmark of central hypothyroidism due to mutations of the TSH beta gene.». J. Clin. Endocrinol. Metab. 86 (4): 1600-4. PMID 11297590. doi:10.1210/jc.86.4.1600. 
  • Vuissoz JM, Deladoëy J, Buyukgebiz A, et al. (2001). «New autosomal recessive mutation of the TSH-beta subunit gene causing central isolated hypothyroidism.». J. Clin. Endocrinol. Metab. 86 (9): 4468-71. PMID 11549695. doi:10.1210/jc.86.9.4468. 
  • Karges B, LeHeup B, Schoenle E, et al. (2004). «Compound heterozygous and homozygous mutations of the TSHbeta gene as a cause of congenital central hypothyroidism in Europe.». Horm. Res. 62 (3): 149-55. PMID 15297803. doi:10.1159/000080071. 
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