Ciclohexeno

Ciclohexeno
Nombre IUPAC
Cyclohexene
General
Otros nombres	Tetrahydrobenzene, 1,2,3,4-Tetrahydrobenzene, Benzenetetrahydride, Cyclohex-1-ene, Hexanaphthylene, UN 2256
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C6H10
Identificadores
Número CAS	110-83-8[1]​
Número RTECS	GW2500000
ChEBI	36404
ChEMBL	16396
ChemSpider	7788
PubChem	8079
UNII	12L0P8F7GN
SMILES C1CCC=CC1
InChI InChI=1S/C6H10/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2H,3-6H2 Key: HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Sin color líquido
Densidad	811 kg/m³; 0,811 g/cm³
Masa molar	82.143 g/mol g/mol
Punto de fusión	−103,5 °C (170 K)
Punto de ebullición	82,98 °C (356 K)
Riesgos
LD50	1946 mg/kg (oral, rat)
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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El Ciclohexeno es un hidrocarburo con la fórmula C₆H₁₀. Este cicloalqueno es un líquido incoloro con un olor fuerte. Es un compuesto intermedio en diversos procesos industriales. Ciclohexeno no es muy estable durante el almacenamiento a largo plazo con la exposición a la luz y el aire, ya que forma peróxidos .

Producción y usos

Ciclohexeno se produce por la parcial hidrogenación de benceno, un proceso desarrollado por Asahi Chemical Company. Se convierte a ciclohexanol, que se deshidrogena para dar ciclohexanona, un precursor de la caprolactama.^[2]​ El ciclohexeno es también un precursor de ácido adípico, ácido maleico, dicyclohexyladipate, y ciclohexeno. Además, se utiliza como un disolvente.

• Critical temperatura: 287.2 °C (560.4 K)

• 1,3-Ciclohexadieno
• 1,4-Ciclohexadieno

Referencias

Enlaces externos

• http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics1054.htm
• http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0167.html
• Material Safety Data Sheet for cyclohexene
• Safety MSDS data Archivado el 22 de octubre de 2007 en Wayback Machine.
• Reaction of Cyclohexene with Bromine and Potassium Permanganate
• Cyclohexene synthesis
• Data sheet at inchem.org