Acetaldol

Acetaldol
Nombres

Nombre IUPAC 3-Hidroxibutanal^[1]
Otros nombres β-Hidroxibutiraldehído 3-Hidroxibutiraldehído
Identificadores
CAS	107-89-1 (R/S)^Y 117706-97-5 (R)^Y 117706-98-6 (S)^Y
Modelo 3D (JSmol)	Interactive image
ChemSpider	7609 (R/S)^Y 18915429 (R)^Y
ECHA InfoCard	100.003.210
EC Number	203-530-2
MeSH	3-hydroxybutanal
PubChem <abbr title="<nowiki>Compound ID</nowiki>">CID	7897 (R/S) 13061653 (R)
UNII	8C6G962B53 (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).^N
InChI InChI=1S/C4H8O2/c1-4(6)2-3-5/h3-4,6H,2H2,1H3^Y Key: HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N^Y InChI=1/C4H8O2/c1-4(6)2-3-5/h3-4,6H,2H2,1H3 Key: HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYAI
SMILES CC(O)CC=O
Propiedades
Fórmula molecular	C₄H₈O₂
Masa molar	7001881060000000000♠88.106 g·mol⁻¹
Densidad	0.98 g/mL
Punto de ebullición	162 °C (324 °F; 435 K)
Punto de fusión	-52 °C
Compuestos relacionados
Aldehídos relacionados	Glicolaldehído Lactaldehído
Excepto donde se indique lo contrario, los datos se proporcionan para los materiales en su estado estándar (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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Infobox references

El 3-Hidroxibutanal (acetaldol) es un aldol, formalmente el producto de dimerización del acetaldehído. Cuando se deshidrata forma el crotonaldehído. Anteriormente se le utilizaba en medicina como hipnótico y sedante.^[2]

Referencias

↑ "3-hydroxybutanal – Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification and Related Records. Retrieved 13 October 2011.
↑ Hans Brandenberger, Robert A. A. Maes. (1997). Analytical Toxicology: For Clinical, Forensic, and Pharmaceutical Chemists. New York: de Gruyter.

Control de autoridades	Proyectos Wikimedia Datos: Q223087 Multimedia: 3-Hydroxybutyraldehyde / Q223087 Identificadores GND: 4601128-6 Identificadores químicos Número CAS: 107-89-1 Números EINECS: 203-530-2 ChemSpider: 7609 PubChem: 7897 UNII: 8C6G962B53 SMILES: ID InChI: ID InChI key: ID Identificadores biológicos MGI: 107-89-1