CYP26C1

CYP26C1
معرفات
أسماء بديلة CYP26C1, FFDD4, cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608428 MGI: MGI:2679699 HomoloGene: 28089 GeneCards: 340665
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

ربط أيون الحديد
oxidoreductase activity
retinoic acid binding
heme binding
‏GO:0050602 oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen
ربط أيون فلزي
monooxygenase activity
retinoic acid 4-hydroxylase activity

مكونات خلوية

مكون تكاملي للغشاء
endoplasmic reticulum membrane
غشاء

عمليات حيوية

negative regulation of retinoic acid receptor signaling pathway
central nervous system development
retinoic acid catabolic process
organelle fusion
vitamin metabolic process
neural crest cell development
نقل شاردة الكالسيوم
sterol metabolic process

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 340665 546726
Ensembl ENSG00000187553 ENSMUSG00000062432
يونيبروت

Q6V0L0

B2RXA7

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_183374

‏XM_017318259 NM_001105201، ‏XM_017318259

RefSeq (بروتين)

NP_899230

‏XP_017173748 NP_001098671، ‏XP_017173748

الموقع (UCSC n/a Chr 19: 37.67 – 37.68 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CYP26C1‏ (Cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CYP26C1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Brown، Gordon؛ Beatriz Cash؛ Daniela Blihoghe؛ Petronella Johansson؛ Ayham Alnabulsi؛ Graeme Murray (7 مارس 2014). "The Expression and Prognostic Significance of Retinoic Acid Metabolising Enzymes in Colorectal Cancer". PLOS ONE. ج. 9: e90776. DOI:10.1371/journal.pone.0090776. PMC:3946526. PMID:24608339. مؤرشف من الأصل في 2015-01-06.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ Taimi M، Helvig C، Wisniewski J، وآخرون (يناير 2004). "A novel human cytochrome P450, CYP26C1, involved in metabolism of 9-cis and all-trans isomers of retinoic acid". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 1: 77–85. DOI:10.1074/jbc.M308337200. PMID:14532297.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  3. ^ "Entrez Gene: CYP26C1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
  • Rat E، Billaut-Laden I، Allorge D، وآخرون (2006). "Evidence for a functional genetic polymorphism of the human retinoic acid-metabolizing enzyme CYP26A1, an enzyme that may be involved in spina bifida". Birth Defects Res. Part a Clin. Mol. Teratol. ج. 76 ع. 6: 491–8. DOI:10.1002/bdra.20275. PMID:16933217.
  • Nelson DR، Zeldin DC، Hoffman SM، وآخرون (2004). "Comparison of cytochrome P450 (CYP) genes from the mouse and human genomes, including nomenclature recommendations for genes, pseudogenes and alternative-splice variants". Pharmacogenetics. ج. 14 ع. 1: 1–18. DOI:10.1097/00008571-200401000-00001. PMID:15128046.
  • Wan C، Shi Y، Zhao X، وآخرون (2009). "Positive association between ALDH1A2 and schizophrenia in the Chinese population". Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. ج. 33 ع. 8: 1491–5. DOI:10.1016/j.pnpbp.2009.08.008. PMID:19703508.
  • Grupe A، Li Y، Rowland C، وآخرون (2006). "A scan of chromosome 10 identifies a novel locus showing strong association with late-onset Alzheimer disease". Am. J. Hum. Genet. ج. 78 ع. 1: 78–88. DOI:10.1086/498851. PMC:1380225. PMID:16385451.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 10
جينات الكروموسوم 10
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 10 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية