ARL6IP5

معرفات

أسماء بديلة

ARL6IP5, DERP11, GTRAP3-18, JWA, PRAF3, addicsin, hp22, jmx, HSPC127, Yip6b, ADP ribosylation factor like GTPase 6 interacting protein 5

معرفات خارجية

الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605709 MGI: MGI:1929501 HomoloGene: 4673 GeneCards: 10550

علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • وظيفة جزيئة
مكونات خلوية	• سيتوبلازم • مكون تكاملي للغشاء • غشاء خلوي • حويصلة خارج خلوية • هيكل خلوي • endoplasmic reticulum membrane • غشاء • شبكة إندوبلازمية
عمليات حيوية	• negative regulation of mitochondrial membrane potential • intrinsic apoptotic signaling pathway in response to oxidative stress • positive regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process • L-glutamate transmembrane transport • positive regulation of stress-activated MAPK cascade • positive regulation of apoptotic process • negative regulation of L-glutamate import across plasma membrane
المصادر:Amigo / QuickGO

نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي

المزيد من بيانات التعبير المرجعية

تماثلات متسلسلة

أنواع

الإنسان

الفأر

أنتريه

10550

65106

Ensembl

ENSG00000144746

ENSMUSG00000035199

يونيبروت


O75915


Q8R5J9

RefSeq (رنا مرسال.)


NM_006407


NM_022992

RefSeq (بروتين)


NP_006398


NP_075368

الموقع (UCSC

n/a

Chr 6: 97.19 – 97.21 Mb

بحث ببمد

[1]

[2]

ويكي بيانات

اعرض/عدّل إنسان

اعرض/عدّل فأر

ARL6IP5‏ (ADP ribosylation factor like GTPase 6 interacting protein 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ARL6IP5 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

^ Zhang QH، Ye M، Wu XY، Ren SX، Zhao M، Zhao CJ، Fu G، Shen Y، Fan HY، Lu G، Zhong M، Xu XR، Han ZG، Zhang JW، Tao J، Huang QH، Zhou J، Hu GX، Gu J، Chen SJ، Chen Z (نوفمبر 2000). "Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells". Genome Res. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.
^ Lin CI، Orlov I، Ruggiero AM، Dykes-Hoberg M، Lee A، Jackson M، Rothstein JD (مارس 2001). "Modulation of the neuronal glutamate transporter EAAC1 by the interacting protein GTRAP3-18". Nature. ج. 410 ع. 6824: 84–8. DOI:10.1038/35065084. PMID:11242046.
^ "Entrez Gene: ARL6IP5 ADP-ribosylation-like factor 6 interacting protein 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Ingley E، Williams JH، Walker CE، وآخرون (1999). "A novel ADP-ribosylation like factor (ARL-6), interacts with the protein-conducting channel SEC61beta subunit". FEBS Lett. ج. 459 ع. 1: 69–74. DOI:10.1016/S0014-5793(99)01188-6. PMID:10508919.
Butchbach ME، Lai L، Lin CL (2002). "Molecular cloning, gene structure, expression profile and functional characterization of the mouse glutamate transporter (EAAT3) interacting protein GTRAP3-18". Gene. ج. 292 ع. 1–2: 81–90. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00669-8. PMID:12119102.
Ikemoto MJ، Inoue K، Akiduki S، وآخرون (2003). "Identification of addicsin/GTRAP3-18 as a chronic morphine-augmented gene in amygdala". NeuroReport. ج. 13 ع. 16: 2079–84. DOI:10.1097/00001756-200211150-00018. PMID:12438930.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Butchbach ME، Guo H، Lin CL (2003). "Methyl-beta-cyclodextrin but not retinoic acid reduces EAAT3-mediated glutamate uptake and increases GTRAP3-18 expression". J. Neurochem. ج. 84 ع. 4: 891–4. DOI:10.1046/j.1471-4159.2003.01588.x. PMID:12562531.
Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
Matsuda A، Suzuki Y، Honda G، وآخرون (2003). "Large-scale identification and characterization of human genes that activate NF-kappaB and MAPK signaling pathways". Oncogene. ج. 22 ع. 21: 3307–18. DOI:10.1038/sj.onc.1206406. PMID:12761501.
Mao WG، Li AP، Ye J، وآخرون (2004). "[Effect of differentiation inducer and heat stress on the expression of JWA protein and Hsp70 of K562 cells]". Zhonghua Lao Dong Wei Sheng Zhi Ye Bing Za Zhi. ج. 21 ع. 4: 253–6. PMID:14761432.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Schweneker M، Bachmann AS، Moelling K (2005). "JM4 is a four-transmembrane protein binding to the CCR5 receptor". FEBS Lett. ج. 579 ع. 7: 1751–8. DOI:10.1016/j.febslet.2005.02.037. PMID:15757671.
Zhu T، Chen R، Li AP، وآخرون (2005). "Regulation of a novel cell differentiation-associated gene, JWA during oxidative damage in K562 and MCF-7 cells". J. Biomed. Sci. ج. 12 ع. 1: 219–27. DOI:10.1007/s11373-004-8186-4. PMID:15864752.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
Huang S، Shen Q، Mao WG، وآخرون (2006). "JWA, a novel signaling molecule, involved in the induction of differentiation of human myeloid leukemia cells". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 341 ع. 2: 440–50. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.12.197. PMID:16430862.
Huang S، Shen Q، Mao WG، وآخرون (2006). "JWA, a novel signaling molecule, involved in all-trans retinoic acid induced differentiation of HL-60 cells". J. Biomed. Sci. ج. 13 ع. 3: 357–71. DOI:10.1007/s11373-005-9068-0. PMID:16468075.
Fo CS، Coleman CS، Wallick CJ، وآخرون (2006). "Genomic organization, expression profile, and characterization of the new protein PRA1 domain family, member 2 (PRAF2)". Gene. ج. 371 ع. 1: 154–65. DOI:10.1016/j.gene.2005.12.009. PMID:16481131.
Aoyama K، Wang F، Matsumura N، وآخرون (2012). "Increased neuronal glutathione and neuroprotection in GTRAP3-18-deficient mice". Neurobiol Dis. ج. 45 ع. 3: 973–82. DOI:10.1016/j.nbd.2011.12.016. PMID:22210510.